廖安红 , 杨鑫 , 陈红

1贵州大学农学院, 贵阳, 550025
2贵州省果树工程技术研究中心, 贵阳, 550025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 16 篇   doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2015年08月14日    接受日期: 2015年09月18日    发表日期: 2015年12月23日

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采用正交设计方法，针对影响贵州桃ISSR-PCR反应的引物浓度、模板DNA、MasterMix及退火温度等因素进行优化，建立了适于贵州桃ISSR-PCR标记的反应体系。20 μL反应体系含有MasterMix 10.0 μL、引物浓度0.375 μmol/L、DNA模板40 ng、退火温度为52℃。利用该体系对71份贵州桃资源进行分析，扩增条带清晰，扩增产物在175~2 300 bp之间。12条ISSR引物共扩增112条带，其中多态性条带79条，多态性比率为70.54%。供试材料的Nei’s遗传多样性指数(H)为0.211 1±0.184 4，Shannon’s信息指数(I)为0.325 1±0.260 8。聚类分析显示71份贵州桃资源遗传相似系数变幅为0.669 6~0.919 6，在相似系数0.80水平处可将供试材料分为8个类群，表明贵州桃资源具有较为丰富的遗传多样性。

桃；ISSR标记；遗传多样性；亲缘关系